El test prenatal no invasivo más
preciso disponible para sus pacientes
TEST PRENATAL DE GENADEN,
BAJO LA LICENCIA DE ASCIRES®
El test prenatal de GENADEN, bajo la licencia de ASCIRES® es un test prenatal no invasivo (NIPT) que analiza el ADN libre fetal-placental, separado del plasma maternal a partir de las nueve semanas de gestación.
Nuestro test ofrece paneles altamente precisos y abarcativos para analizar aneuploidías fetales y síndromes de microdeleciones. El test prenatal bajo licencia de ASCIRES ha sido evaluada fehacientemente en más de 60,000 embarazos.
GENADEN ofrece este test a través de su socio estratégico Fertimed, el laboratorio líder en Argentina con secuenciadores de ADN in-situ, de tecnología lllumina®.
OFREZCA A SUS PACIENTES TESTS PRENATALES NO INVASIVOS
Test prenatales no invasivos (NIPT) le pueden permitir a las familias un tiempo para prepararse al nacimiento de un niño con desórdenes genéticos. ACMG (Colegio americano de medicina genética) recomienda que las mujeres de todas las edades sean informadas que este tipo de tests son los tests de screening más sensitivos para las aneuploidías comúnmente analizadas, como el Síndrome de Down.
Si bien la prevalencia de algunas condiciones como el síndrome de Down, incrementan con la edad, las microdeleciones incurren aleatoriamente, lo que significa que mujeres de todas las edades tienen el mismo riesgo. El test de Genaden, es altamente preciso cuando se compara con el análisis de suero maternal, y no tiene riesgo de complicaciones en el embarazo, como los procedimientos diagnósticos amniocentesis y biopsia de vellosidades coriónicas.
Test prenatales:
Para todas las mujeres cualquiera sea su edad
Como ejemplo de la utilización de Test Prenatales para mujeres de cualquier edad, destacamos el estudio realizado en 68,000 pacientes menores de 35 años de edad fueron evaluados en ocho estudios desde 2012 en USA con el test de Panorama que valida tanto en grupos de riesgo alto y riesgo promedio, y en ambos demuestra valores positivos de predicción similares (PPV).
GENADEN NIPT
Análisis clave de secuenciacion masiva NGS paired-end
Nuestro test se realiza por Ascira®, que utiliza la técnica de secuenciación Masiva NGS paired-end para determinar el número de copias cromosómicas. Validado con una fracción fetal tan bajo como 3.5%, esta metodología secuencia del plasma maternal, el ADN libre para inferir el genotipo fetal. Nuestro test analiza los cromosomas los 22 autosomas, y los cromosomas sexuales X e Y; sets adicionales son analizados para la identificación de microdeleciones. Un algoritmo patentado es usado para determinar las probabilidades de anormalidades cromosómicas fetales y el sexo fetal.
La habilidad de diferenciar entre ADN placental fetal y maternal también permite a nuestro test identificar la presencia de un mellizo en remisión y minimizar falsos positivos debido a anormalidades maternales. Genaden Babygen® es capaz de identificar como ningún otro test triploidías y embarazos molares completos.
El proceso de Genaden
Nuestro test, realizado en Europa por ASCIRA®, utiliza mediante tecnología de Secuenciación Masiva NGS paired-end. Para un resultado certero, Genaden BabyGEN requiere de un 3,5% de ADN fetal en la muestra para detectar la presencia o ausencia de aneuploidías y/o microdeleciones.
Debido a que el incremento de masa corporal reduce la fracción fetal, en caso de mujeres gestantes con obesidad (IMC>30) se recomienda un test molecular previo que determina el porcentaje de ADN fetal y además informa sobre el sexo fetal
Extracción de Sangre Materna
Fracción de ADN libre Maternal/Plancetal y Fetal
Secuenciación del Genotipo Maternal/Placental y Fetal
Análisis con Bioinformática Avanzada
Reporte de resultados
Contáctese con nosotros
Complete este formulario y uno de nuestros representantes se comunicará con usted para responder preguntas, explicar los beneficios y el proceso.
Principal
Contacto
consultas@genaden.com
Teléfono: (11) 5218-2448
